توسط : شرکت “پرسیس ژن” با سرمایه‌گذاری در توسعه روش‌های نوین ژن‌درمانی برای بیماری تالاسمی، به پیشرفت‌های قابل قبولی دست یافته و امیدها برای دستیابی به درمان قطعی این بیماری ژنتیکی در کشور افزایش یافته است.
متن اصلی خبر:
شرکت “پرسیس ژن” به عنوان یکی از مجموعه‌های فعال در حوزه فناوری‌های پیشرفته زیستی در ایران، سرمایه‌گذاری هدفمندی را بر روی توسعه ژن‌درمانی برای بیماران مبتلا به تالاسمی متمرکز کرده است. تالاسمی، به عنوان یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی در ایران و منطقه، همواره بار سنگینی را بر دوش بیماران، خانواده‌های آنان و نظام سلامت کشور تحمیل کرده است. در این راستا، تلاش برای دستیابی به روش‌های درمانی نوین و قطعی، از اولویت‌های پژوهشی و فناوری در حوزه پزشکی محسوب می‌شود. ژن‌درمانی به عنوان یکی از پیشرفته‌ترین رویکردها، امیدهای تازه‌ای را برای درمان بیماری‌هایی مانند تالاسمی ایجاد کرده است.
به گفته دکتر فریدون مهبودی، از چهره‌های شناخته‌شده در حوزه بیوتکنولوژی دارویی ایران، پروژه ژن‌درمانی تالاسمی که توسط “پرسیس ژن” دنبال می‌شود، به “نقطه قابل قبول و خوبی” در مسیر توسعه خود رسیده است. این اظهارات نشان‌دهنده پیشرفت‌های امیدبخش در مراحل تحقیق و توسعه این روش درمانی پیچیده است. هدف نهایی این پروژه، حرکت به سمت درمان قطعی بیماران تالاسمی است؛ دستاوردی که در صورت تحقق، می‌تواند تحولی عظیم در کیفیت زندگی این بیماران و کاهش هزینه‌های سنگین مراقبت‌های فعلی ایجاد نماید.
سرمایه‌گذاری در حوزه ژن‌درمانی، به‌ویژه برای بیماری‌های با شیوع بالا در کشور مانند تالاسمی، نشان‌دهنده عزم شرکت‌های دانش‌بنیان ایرانی برای ورود به عرصه‌های نوین فناوری سلامت و رقابت با روندهای جهانی است. این تلاش‌ها هرچند با چالش‌های متعددی از جمله نیاز به سرمایه‌گذاری کلان، زیرساخت‌های پیشرفته و دانش فنی پیچیده همراه است، اما دستیابی به نتایج مثبت می‌تواند افق‌های جدیدی را در درمان بیماری‌های ژنتیکی بگشاید و ایران را در زمره کشورهای پیشرو در این حوزه قرار دهد.
تحلیل نهایی فارمافود نیوز:
سرمایه‌گذاری و پیشرفت شرکت “پرسیس ژن” در زمینه ژن‌درمانی تالاسمی، خبری بسیار دلگرم‌کننده و حائز اهمیت است. از منظر “فارمافود نیوز”، این اقدام نشان‌دهنده رشد و بلوغ اکوسیستم بیوتکنولوژی و داروسازی پیشرفته در ایران است که جسورانه به سمت فناوری‌های نوین و درمان‌های تحول‌آفرین حرکت می‌کند. تالاسمی، به عنوان یک بیماری ژنتیکی مزمن با بار اقتصادی و اجتماعی قابل توجه، نیازمند راه‌حل‌های درمانی فراتر از مدیریت علائم است و ژن‌درمانی امید به درمان ریشه‌ای را زنده می‌کند. موفقیت در این عرصه نه تنها کیفیت زندگی بیماران را به طور بنیادین دگرگون خواهد کرد، بلکه می‌تواند ایران را به عنوان یک قطب منطقه‌ای در زمینه ژن‌درمانی مطرح سازد. “فارمافود نیوز” معتقد است که حمایت مستمر از اینگونه پروژه‌های دانش‌بنیان، تسهیل فرآیندهای رگولاتوری برای درمان‌های نوین، و ایجاد زیرساخت‌های لازم برای دسترسی بیماران به این فناوری‌ها، باید در اولویت سیاست‌گذاران حوزه سلامت قرار گیرد.
شعار پایانی فارمافود نیوز:
فارمافود نیوز؛ دیدبانی برای سلامت، از مزرعه تا بازار جهانی.
